미국 FDA, 10년 만에 ADHD 신약 승인 미국 식품의약청, FDA가 ADHD, 즉 주의력 결핍 과잉행동 장애의 새로운 치료제를 10여 년 만에 처음 승인했습니다. ADHD는 유달리 주의… SBS 2021.04.07 10:13
화이자, '알약 형태' 코로나19 치료제 임상시험 시작 미국 제약사 화이자가 알약 형태의 경구용 코로나19 치료제의 초기 임상시험을 시작했습니다. 'PF-07321332'라는 이름이 붙은 이 항바이러… SBS 2021.03.24 07:55
유력 후보 사라졌다…국산 2호 코로나19 치료제 누가 차지하나 식품의약품안전처에 따르면 국내에서 허가된 코로나19 치료제는 길리어드사이언스코리아의 베클루리주와 셀트리온의 렉키로나주 두 가지입니다. 이 중 지… SBS 2021.03.18 07:51
[브리핑] 코로나19 확진 후 6개월까지 항체 생성률 78%…9개월까지 67% 코로나19에 걸린 뒤 6개월까지 100명 중 78명 정도는 자연 면역을 유지한다는 결과가 나왔습니다. 중앙방역대책본부 정례 브리핑에서 이 같은 … SBS 2021.03.11 14:19
WHO "아스트라, 65세 이상 접종 권고"…16일 결론 우리나라가 도입하게 될 코로나19 백신인 아스트라제네카가 65세 이상 고령층에도 과연 효과가 있는지 논란이 계속되고 있는데요, 세계보건기구 자문… SBS 2021.02.12 07:13
WHO "아스트라, 65세 이상 접종 권고"…16일 결론 이번 달 우리나라에 들어올 예정인 아스트라제네카 백신을 65살 이상 어르신에게 접종해도 된다고 세계보건기구가 권고했습니다. 그동안 고령층한테는 … SBS 2021.02.11 20:09
셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발 중…6개월 내 임상 완료 목표" 최근 식품의약품안전처의 조건부 허가를 받은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 영국 변이 바이러스를 무력화하는 중화능력이 확인됐지만,… SBS 2021.02.11 17:06
국내 첫 코로나 치료제 조건부 허가…"투여 대상 제한" 정부가 국내 첫 코로나 항체 치료제를 조건부로 허가했습니다. 다만 치료제를 투여하는 대상은 고위험군으로 제한했습니다. 최호원 기자입니다. 식품의약품안전처가 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나주에 대해 임상 3상 시험 결과를 제출하는 조건으로 품목 허가를 결정했습니다. SBS 2021.02.05 17:03
식약처, 국산 코로나 치료제 '렉키로나주' 허가 식품의약품안전처는 오늘 국산 코로나19 항체 치료제 렉키로나주를 허가했습니다. 식약처 최종점검위원회는 오늘 오전 10시 회의를 열고 임상 3상 … SBS 2021.02.05 14:20
국산 코로나 치료제 '렉키로나주' 허가 여부 오늘 발표 국산 코로나19 항체 치료제 '렉키로나주'의 조건부 허가 여부가 오늘 결정됩니다. 식품의약품안전처는 오늘 오전 10시 최종 점검위원회를 열고 전… SBS 2021.02.05 09:58