EMA, 노바백스 코로나19 백신 부작용에 아나필락시스 포함 유럽의약품청 미국 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신 제품 정보에 아나필락시스가 부작용으로 포함될 것이라고 밝혔습니다. EMA는 이날 내놓… SBS 2022.07.15 01:59
EMA "원숭이두창 예방 위해 천연두 백신 사용 검토" 유럽의약품청 EMA는 천연두에 사용하는 백신을 원숭이두창 예방 백신으로 활용하는 방안을 제조사와 논의하고 있다고 밝혔습니다. 마크로 카발레리 E… SBS 2022.06.03 04:19
EMA "화이자 코로나 치료 알약, 중증 위험 성인에 사용 가능" 유럽의약품청 미국 제약사 화이자가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제 '팍스로비드'와 관련, 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 … SBS 2021.12.17 07:47
EMA "지금까지 오미크론 감염 사례, 대부분 경증…추가 조사 필요" 유럽의약품청 관계자는 코로나19 변이인 오미크론 감염 사례들은 지금까지의 대부분 경증으로 보인다고 밝혔습니다. EMA의 백신 전략 책임자인 마르… SBS 2021.12.10 04:17
EMA, '머크 경구용 코로나 치료제' 판매 승인 신청 평가 개시 유럽의약품청 EMA는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르' 판매 승인 신청에 대한 평가를 시작했다고 밝혔습니다. SBS 2021.11.24 04:06
"EMA, 셀트리온 코로나19 항체치료제 이번 주 승인 예상" EMA는 이번주 셀트리온이 자체개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'와 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'의 판매를 승인할 것이라고 로이터통신… SBS 2021.11.09 23:56
유럽의약품청, '머크 경구용 코로나19 치료제' 동반 심사 개시 유럽의약품청 EMA가 미국 제약사 머크앤드컴퍼니의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대한 동반 심사를 시작했습니다. 동반심사란 코로나1… SBS 2021.10.26 03:55
EMA, 화이자 · 모더나 백신 접종 뒤 다형 홍반 사례 등 검토 유럽의약품청 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나가 각각 개발한 코로나19 백신 접종 뒤 보고된 다형 홍반 사례 등에 대한 평가를… SBS 2021.08.12 08:05
EMA, 화이자·모더나 백신 접종 뒤 다형 홍반 사례 등 검토 유럽의약품청, EMA는 화이자와 모더나 코로나 백신 접종 뒤 보고된 다형 홍반 사례 등에 대한 평가를 시작했다고 밝혔습니다. EMA 안전성위원회… SBS 2021.08.12 04:38
유럽의약품청 "모세혈관 누출 증후군 병력 있으면 AZ 백신 접종 말아야" 유럽의약품청은 현지시간 11일 모세혈관 누출 증후군 병력이 있는 사람들은 다국적 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증 백신을 접종하… SBS 2021.06.11 22:57