세계보건기구(WHO)는 스위스 제네바 WHO 본부에서 4, 5일 전문가 회의를 열어 현재 개발 중인 시험단계의 에볼라 바이러스 치료제와 백신의 효능 등을 검토한다고 3일(현지시간) 밝혔다.
WHO는 이 회의에 시험단계 치료제와 백신을 개발 중인 제약회사와 단체들의 전문가와 에볼라 감염 국가의 정책입안자, 윤리학자, 의료 전문가, 환자 대표 등이 참석할 예정이라고 말했다.
WHO는 현재 혈액제제, 면역치료제, 약품과 백신 등 여러 종류의 실험단계 치료제가 개발 중이며 아직 어느 제품도 치료에 사용할 수 있는 허가를 받지 못한 상태라고 설명했다.
따라서 이번 회의에서는 현재 개발 중인 시험단계의 다양한 치료제와 백신을 평가하고, 실험용 치료제 사용 및 평가 계획의 목적에 대한 전반적 합의를 끌어내는 한편 이에 필요한 지원체계 수립 등을 논의하게 된다고 WHO는 말했다.
이에 앞서 WHO 전문가회의는 지난달 초 아직 치료제나 백신이 없는 에볼라 바이러스가 급격히 확산하는 상황에서 일정한 조건이 맞는다면 아직 안전성이 검증되지 않은 실험단계의 치료제라도 이를 사용하는 것이 윤리적이라는 결론을 내렸다.
(연합뉴스)
WHO, 4·5일 시험단계 에볼라 치료제 검토 전문가회의
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