美 보건장관 "성탄절 전 백신 접종 시작…주지사와 우선그룹 논의" 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관은 30일 CBS방송 인터뷰에서 두 개의 백신이 올해 크리스마스 전에 미국인에게 투여될 수 있다고 밝혔습니다. … SBS 2020.12.01 00:06
미 FDA, 트럼프 투여 리제네론 항체치료제 긴급사용 승인 미국의 생명공학회사 리제네론의 코로나19 항체 치료제가 미 식품의약국 FDA 으로부터 긴급사용 승인을 받았습니다. 현지시간 21일 블룸버그통신과… SBS 2020.11.22 10:43
화이자, FDA 긴급 승인 신청…트럼프, 백신 두고 '자화자찬' 미국 제약회사 화이자가 미국의 식품의약국, FDA에 백신 긴급 사용을 승인해달라고 신청했습니다. 미국 코로나 상황은 연일 최악의 기록을 쓰고 있… SBS 2020.11.21 06:19
화이자, FDA에 긴급사용승인 신청…연내 5천만 회분 생산 목표 코로나19 백신을 개발하고 있는 화이자와 바이오엔테크가 20일 미국 식품의약국에 자사 백신의 긴급사용승인을 신청했다고 밝혔습니다. 화이자는 FD… SBS 2020.11.20 22:29
FDA, '렘데시비르 동시 복용' 일라이릴리 관절염약 긴급사용 승인 미국 식품의약국이 미 제약업체 일라이릴리의 관절염 치료제 '바리스티닙'을 코로나19 치료 목적으로 길리어드사이언스의 렘데시비르와 함께 사용하는데… SBS 2020.11.20 09:04
미국 FDA, 코로나19 자가 진단검사 긴급 사용 승인 미국 식품의약국인 FDA가 집에서 스스로 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있는 진단검사법에 대한 사용을 긴급 승인했습니다. 검사자 스스로 검체… SBS 2020.11.18 13:31
미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것" 미국 식품의약국이 화이자와 모더나의 코로나19 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것이라고 앨릭스 에이자 미 보건복지부 밝혔습니다. SBS 2020.11.17 06:48
FDA, 아스트라제네카에 미국 내 임상시험 재개 허용 통보 부작용 우려로 중단됐던 다국적 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신 후보에 대한 미국 내 3상 임상시험이 재개된다. 월스트리트저널 미 식품의약… 연합 2020.10.24 04:56
미 FDA, 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제' 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미국 보건당국의 정식 사용 승인을 받았습니다. 미 식품의약국은 22일 항바이러스제인 렘데시비르… SBS 2020.10.23 05:31
미국 FDA, '대선 전 코로나 백신 불가능' 새 규정 발표 미국 식품의약국 FDA가 한 달 뒤로 다가온 미국 대선 전에 코로나 백신을 사실상 승인할 수 없도록 한 기준을 발표했습니다. FDA가 현지 시간… SBS 2020.10.07 12:23