미 FDA, 백신 부적격자용 코로나 치료제 '이부실드' 승인

미국 식품의약국 FDA가 코로나19 백신의 심각한 부작용을 겪거나 면역력이 약한 사람들의 코로나19 감염을 막기 위한 항체치료제의 사용을 승인했습니다.

로이터통신 등 외신에 따르면 FDA는 현지시각 8일 코로나19에 감염되지 않고 최근 확진자와 접촉한 적 없는 성인과 청소년을 대상으로 아스트라제네카 항체치료제 '이부실드'(Evusheld) 사용을 승인했습니다.

백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포를 만들기 위해 온전한 면역체계에 의존하는 것과 달리, 이부실드는 실험실에서 만들어진 항체가 체내에 머물며 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 방식으로 작용합니다.

이부실드는 임상 실험에서 코로나19 감염 위험을 77% 낮추는 것으로 나타났습니다.

2차례 투입하면 효과가 1년간 지속되도록 설계됐으며, 아스트라제네카는 지난달 미 정부와 이부실드 70만 회분 공급에 합의했습니다.

(사진=AP, 연합뉴스)