'먹는 코로나 치료제' 승인 신청…국내서 처방은 언제?

<앵커>

식약처가 미국 머크사의 먹는 코로나 치료제에 대해 승인 절차에 들어갔습니다. 이르면 올해 안에 승인이 이루어질 걸로 보이는데 실제 처방이 이뤄지는 건 내년 초로 예상됩니다.

보도에 박찬근 기자입니다.

<기자>

식약처가 긴급 사용 승인 절차에 들어간 건 미국 머크 사의 먹는 치료제 '라게브리오'입니다.

그동안 성분명인 '몰누피라비르'로 알려졌던 약입니다.

라게브리오는 임상 시험에서 확진 후 닷새 이내인 경증 환자들이 한 번에 4알씩 하루 두 번, 모두 닷새간 복용했습니다.

이후 입원 및 사망 확률은 절반으로 줄었습니다.

[문은희/식약처 의약품정책과장 : 지금까지는 주사제만 허가가 되어 있었는데 먹는 약을 쓸 수 있게 되면 다양하고 상황에 맞는 치료제를 선택할 수 있을 걸로 기대됩니다.]

올해 안에 긴급 사용 승인이 이뤄지면 내년 1, 2월부터 40만 4천 명분이 도입됩니다.

방역 당국은 65세 이상 고령층이나 기저질환자 등 고위험군에 우선 공급할 계획인데, 의료진의 판단에 따라 경증 단계부터 무료로 처방이 가능합니다.

화이자사의 팍스로비드는 임상시험에서 입원과 사망 확률을 89% 낮추는 것으로 나타났습니다.

식약처는 '팍스로비드'에 대해선 미리 자료를 살펴보는 사전 검토에 들어갔다고 밝혔습니다.

방역 당국은 코로나19 백신의 추가접종의 간격도 앞당겼습니다.

60세 이상 고령층과 요양병원·시설 이용자와 종사자, 의료기관 종사자들은 4개월, 50대 일반인들과 군인 경찰, 소방 공무원 등 우선 접종 대상자들은 5개월 뒤 추가접종을 합니다.