식약처, 모더나 품목 허가 오늘 최종 결정

미국 제약사 모더나의 코로나19 백신에 대한 국내 사용 허가 여부가 오늘(21일) 오후 결정됩니다.

식품의약품안전처는 오늘 오전 최종점검위원회를 열고 모더나 백신의 품목 허가 여부를 최종 결정해 오후에 결과를 공개할 예정입니다.

앞서 두 차례 전문가 자문회의에서는 임상 3상 시험 자료를 분석한 결과 18세 이상이 2회 접종 시 14일 후 예방 효과가 94.1%라며 허가 가능한 수준이라고 판단했습니다.

모더나 백신은 4주 간격으로 2회 접종하는데, 앞서 국내에 도입된 화이자와 같은 mRNA 방식입니다.

국내에서는 앞서 아스트라제네카와 화이자, 얀센 백신이 식약처의 사용 허가를 받았습니다.