얀센 백신서도 '혈전 부작용'…미국, 사용 중단 권고

<앵커>

아스트라제네카 백신에 이어 얀센이 만든 코로나 백신에서도 혈전이 생기는 부작용이 나타났습니다. 미국 보건당국은 사용 중단을 권고했습니다. 유럽 출시도 연기됐습니다.

워싱턴에서 김윤수 특파원이 보도합니다.

<기자>

미 질병통제예방센터와 식품의약국은 공동성명을 내고 얀센사의 백신에 대한 사용 중단을 권고했습니다.

드물지만 심각한 형태의 혈전증이 부작용으로 보고됐다고 밝혔습니다.

[우드콕/미 FDA 국장 대행 : 이런 부작용은 매우 드물기는 하지만, 백신의 안정성과 미국인들의 안전이 최우선 과제입니다.]

미국 내에서 지금까지 얀센 백신을 접종한 사람은 모두 680만 명 정도. 이 가운데 6명에게서 혈소판 감소를 동반한 혈전증이 나타났습니다.

아스트라제네카 백신의 부작용과 비슷한 것인데, 이 가운데 1명은 숨지고 다른 1명도 위독한 것으로 알려졌습니다.

혈전증이 나타난 접종자는 18세~48세 사이의 여성으로 접종 후 6일~13일 사이에 증상이 나타난 것으로 조사됐습니다.

미 보건당국은 2주 이내에 얀센 백신을 맞았다면 호흡 곤란이나 두통 등이 있는지 살펴봐야 하지만, 한 달이 넘었다면 부작용이 나타날 가능성은 낮다고 설명했습니다.

[파우치/미 국립알레르기·전염병연구소장 : 한 달이나 두 달 전에 백신을 맞은 사람들이 무슨 영향이 있을까 걱정한다면 전혀 걱정하지 않아도 된다고 말할 수 있습니다.]

사용 금지 권고 이후 미국 내 35개 주가 즉각 접종을 중단했고, 남아프리카공화국도 접종을 중지시켰습니다.

존슨앤드존슨 측은 얀센 백신의 유럽 출시를 연기한다고 밝혀 향후 글로벌 백신 보급에 차질이 빚어질 것이라는 우려가 커지고 있습니다.