AZ 이어 얀센도 '혈전 부작용'…미국, 사용 중단 권고

<앵커>

코로나를 이기기 위한 싸움에 걸림돌이 계속 생기고 있습니다. 아스트라제네카에 이어 얀센이 만든 코로나 백신에서도 혈전이 생기는 부작용이 나타났습니다. 미국 보건당국은 얀센 백신의 사용 중단을 권고했습니다. 유럽 출시도 연기됐습니다.

워싱턴에서 김윤수 특파원이 보도합니다.

<기자>

미 질병통제예방센터와 식품의약국은 공동 성명을 내고 얀센사의 백신에 대한 사용 중단을 권고했습니다.

드물지만 심각한 형태의 혈전증이 부작용으로 보고됐다고 밝혔습니다.

[우드콕/미 FDA 국장 대행 : 이런 부작용은 매우 드물기는 하지만, 백신의 안정성과 미국인들의 안전이 최우선 과제입니다.]

미국 내에서 지금까지 얀센 백신을 접종한 사람은 모두 680만 명 정도, 이 가운데 6명에게서 혈소판 감소를 동반한 혈전증이 나타났습니다.

아스트라제네카 백신의 부작용과 비슷한 것인데, 이 가운데 한 명은 숨지고 다른 한 명도 위독한 것으로 알려졌습니다.

혈전증이 나타난 접종자는 18세에서 48세 사이의 여성으로 접종 후 6일에서 13일 사이에 증상이 나타난 것으로 조사됐습니다.

미 보건당국은 2주 이내에 얀센 백신을 맞았다면 호흡 곤란이나 두통 등이 있는지 살펴봐야 하지만, 한 달이 넘었다면 부작용이 나타날 가능성은 낮다고 설명했습니다.

[파우치/미 국립알레르기·전염병 연구소장 : 한 달이나 두 달 전에 백신을 맞은 사람들이 무슨 영향이 있을까 걱정한다면 전혀 걱정하지 않아도 된다고 말할 수 있습니다.]

사용 금지 권고 이후 미국 내 35개 주가 즉각 접종을 중단했고, 남아프리카공화국도 접종을 중지시켰습니다.

존슨앤드존슨 측은 얀센 백신의 유럽 출시를 연기한다고 밝혀 향후 글로벌 백신 보급에 차질이 빚어질 거라는 우려가 커지고 있습니다.