식약처, 유바이오로직스 코로나19 백신 임상 1 · 2상 계획 승인

식품의약품안전처는 유바이오로직스의 코로나19 백신 후보물질 '유코백-19'의 임상 1·2상 시험계획을 승인했다고 오늘(21일) 밝혔습니다.

이로써 현재 국내에서 코로나19 관련 임상시험계획을 승인받아 개발이 진행되고 있는 의약품은 백신 7개, 치료제 15개(13개 성분)가 됐습니다.

이번 임상에서는 건강한 성인을 대상으로 유코백-19의 안전성과 면역원성을 평가합니다.

임상 1상 후 2상을 순차적으로 진행합니다.

유코백-19는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합기술로 만든 '재조합 백신'입니다.

백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성, 면역반응을 유도하는 기전으로 작용합니다.

유코백-19는 체내 전달체인 리포솜을 면역증강제로 사용한 백신으로, 표면항원 단백질이 리포솜의 표면에 표출돼 면역반응을 끌어냅니다.

미국 노바백스도 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상을 수행하고 있습니다.

(사진=연합뉴스TV 제공, 연합뉴스)