FDA "화이자, 긴급승인 기준 부합"…미국도 곧 접종할 듯

<앵커>

미국의 식품의약국, FDA도 화이자 백신에 대한 자체 검토 결과 '긴급승인 기준에 부합한다'는 입장을 내놨습니다. 이틀 뒤에는 외부 전문가들이 참여하는 실제 긴급승인 심사가 열리는데, 세계에서 가장 확진자가 많은 미국에서도 곧 백신 접종이 시작될 걸로 보입니다.

뉴욕에서 김종원 특파원이 보도합니다.

<기자>

미국의 제약회사인 화이자의 백신은 영국에서는 접종이 시작됐지만 정작 미국에서는 아직 사용 승인이 나지 않았습니다.

하지만 최근 하루 사망자가 평균 2천200명에 달하는 등, 정점이었던 지난 4월과 비슷한 수준까지 상황이 악화하면서 보건당국의 발걸음이 바빠졌습니다.

현지 시간 10일, FDA는 외부 전문가 회의를 열어 화이자 백신의 안정성과 효능을 심사한 뒤 긴급 승인 여부를 최종결정합니다.

그런데 이 회의를 이틀 앞두고 FDA가 오늘(9일) "화이자의 백신 데이터를 자체 검토한 결과 긴급승인 요건을 충족한다"고 발표한 겁니다.

[앨버트 불라/화이자 CEO : FDA에 제출한 백신 데이터가 강력해서 (FDA 외부 전문가들이) 긴급승인 여부에 "예스"라고 투표할 거라고 생각합니다. 이후 과정 결정은 FDA에 달렸죠.]

백신의 긴급 승인 가능성이 한층 높아진 건데, 승인이 나면 미국도 이틀 뒤부터 백신 접종을 시작하게 됩니다.

트럼프 대통령은 오늘 백악관에서 백신 제조업체와 배급업체 등과 회의를 하고 백신 승인을 기정사실화했습니다.

[트럼프/미국 대통령 : FDA의 백신 승인이 이틀 남았습니다. 우리가 강하게 압박하는 중입니다. 승인이 나면 대량 유통을 시작할 겁니다.]

트럼프는 백신을 미국 국민에게 먼저 공급한 뒤 외국에 전달한다는 이른바 '백신 미국 우선주의' 행정명령에도 서명했습니다.