모더나 "코로나 백신, 중증 예방률 100%…30일 긴급사용 신청"

미국 제약회사 모더나는 30일(현지시간) 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

모더나가 발표한 '백신 효과 94.1%'는 지난 16일 발표된 3상 임상시험 예비 분석 결과 때 나온 예방률 94.5%와 거의 비슷한 수준입니다.

모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는 데 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했습니다.

탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 "우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다"며 "백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했습니다.

모더나는 올해 안으로 미국에서 2천 만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔습니다.

모더나는 또 청소년 연령층을 대상으로 한 백신 시험도 올해 안에 착수할 수 있을 것이라고 덧붙였습니다.