영국, 화이자 백신 적합성 평가 돌입…"승인 시 내달 접종 개시"

맷 행콕 영국 보건 장관은 20일(현지시간) 기자회견을 열고, 영국 정부가 화이자와 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 승인 절차에 돌입했다고 밝혔습니다.

행콕 장관은 "영국에서 백신 허가를 위한 첫 번째 단계는 정부가 독립 규제기관인 의약품 건강관리제품 규제청(MHRA)에 적합성 평가를 공식 요청하는 것"이라며 "화이자-바이오엔테크 백신에 대해 이 같은 요청을 전달했다"고 말했습니다.

이와 관련해 화이자와 바이오엔테크 측이 MHRA에 이미 백신 개발 관련 데이터를 제공하기 시작했다고 설명했습니다.

행콕 장관은 "이는 세계적 대유행 대응에 있어 아주 중요한 진전"이라며 "백신이 승인되면 당연히 국민보건서비스(NHS)를 통해 영국 전역에서 무료로 이용 가능할 것"이라고 덧붙였습니다.

행콕 장관은 백신이 승인되면 당장 다음 달부터 접종을 개시해 내년 대규모로 진행될 것이라고 밝혔습니다.

화이자와 바이오엔테크는 영국에 앞서 이미 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.

FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청한 것은 화이자가 처음입니다.