유럽의약품청 "화이자, 코로나19 백신 평가 자료 제출"

유럽의약품청(EMA)은 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크의 코로나19 백신 동반심사를 위한 자료가 제출됐다고 밝혔습니다.

현지시간 18일 유럽의약품청은 두 회사가 지난 임상시험 분석 결과를 동반심사의 일부로 평가할 것이라고 전했습니다.

동반심사는 코로나19와 같은 공중보건 비상 상황에서 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차로 모든 근거자료가 아니라 개발이 진행 중인 상황에서 제출 가능한 자료들을 검토하게 됩니다.

유럽의약품청은 지난달 6일 동반심사를 개시한 바 있습니다.

이후 화이자는 지난 9일 바이오엔테크와 함께 개발 중인 코로나19 백신의 3상 임상시험 분석 결과, 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다고 발표한 바 있으며, 이날에는 면역 효과가 95%라는 3상 임상시험 최종 결과가 나왔다고 밝혔습니다.

(사진=게티이미지코리아)