"실리콘겔유방 수입 2배↑…파열 등 부작용관리 허술"

실리콘겔 재료를 사용하는 가슴 성형 수술은 크게 늘어나는데 비해 파열 등 부작용 관리는 허술하다는 지적이 나왔다.

보건복지위원회 소속 김성주 의원(새누리당)이 20일 식품의약품안전처로부터 받은 자료에 따르면, 지난해 생산 또는 수입된 실리콘겔 인공유방은 모두 6만7천584개로 1년전(2만2천118개)의 두 배이상으로 늘었다.

하지만, 그만큼 부작용 사례도 급증하고 있다.

2011년부터 올해 5월까지 접수된 관리대상 의료기기 부작용 규모는 모두 2천699건이었는데, 이 중 95.1%(2천568건)가 실리콘겔 인공유방 관련 문제였다.

같은 기간 실리콘겔 인공유방 부작용을 종류별로 나눠보면 파열(1천659건)이 대부분이었고, 드물지만 주름·장액종·모양변형·감염·염증 등도 나타났다.

김성주 의원은 "실리콘겔 인공유방 부작용으로 피해를 본 소비자들은 정확한 원인도 모른 채 의료인과의 소송 등으로 고통받고 있다"며 "그러나 식약처는 허가사항에 반영된 부작용 외 시술상 문제거나 원인을 단정하기 어려운 경우에는 판단이 어렵다는 식의 소극적 태도를 보이고 있다"고 지적했다.

(연합뉴스)