미국 식품의약국 FDA가 뇌졸중과 심장발작 같은 부작용 우려가 제기된 시부트라민 성분 비만치료제와 관련해 제조사에 해당 약품의 자발적 시장 철수를 권고했습니다.
이에 따라 우리 식약청은 오는 13일 전문가 자문회의를 열고 국내 시부트라민 성분 약품인 '리덕틸'의 시판 중단 여부를 최종 결정할 예정입니다.
앞서 유럽의약품청은 올해 1월 시부트라민 성분 약품이 심혈관계 부작용을 일으킬 수 있다며 회원국에 판매금지를 권고했습니다.
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