화이자 백신 '안면 마비' 부작용…美 "예정대로 심사"

<앵커>

코로나19 백신 접종이 시작된 영국에서 화이자 백신을 맞은 사람 가운데 부작용이 나타났습니다. 미국 보건 당국은 극히 일부에게서만 나타나는 부작용이라며 예정대로 내일(11일) 화이자 백신 승인 건을 심사하기로 했습니다.

먼저 워싱턴 김윤수 특파원입니다.

<기자>

지난 8일, 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 접종을 시작한 영국에서 접종자 2명에게 과민반응이 나타났습니다.

영국 보건 당국은 특정 음식이나 약물에 급격한 전신 반응을 일으켰던 전력이 있는 사람들에겐 접종을 중단하기로 했습니다.

[레인/영국 의약품규제청장 : 이런 반응이 코로나19에 취약한 우선 접종 대상자들에게서 나왔기 때문에 즉시 현장에 조치를 취했습니다.]

화이자는 부작용 우려 때문에 알레르기 이력을 가진 사람들을 임상시험 대상에서 제외했던 걸로 알려졌습니다.

2만 1천여 명을 대상으로 했던 미국 내 임상시험 당시 4명에게서 안면마비 증세가 나타나기도 했던 걸로 전해졌습니다.

미 보건 당국은 그러나, 이런 증세들이 극히 일부에서만 나타나 크게 문제가 되지 않는다며 예정대로 내일 화이자 백신에 대한 승인 심사를 진행하기로 했습니다.

[힐드레스/미 FDA 백신 자문위원 : 4만 명이 넘는 사람들을 대상으로 임상시험을 해서 극히 일부에서만 알레르기 반응이 일어난 것이기 때문에 크게 문제 될 건 없습니다.]

캐나다도 영국과 바레인에 이어 세계 3번째로 화이자 백신을 승인하고, 다음 주부터 접종을 시작하기로 했습니다.

미국 보건 당국은 승인이 나면 우선 접종 대상자들에게 접종을 시작하고, 내년 2월쯤엔 미국 내 일반인들도 백신 접종이 가능하도록 한다는 계획입니다.

(영상취재 : 박은하, 영상편집 : 정용화)  

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