"백신 4,400만 명분 확보"…해외 부작용 사례 살핀다

<앵커>

국민 4천400만 명분의 코로나19 백신을 다국적 제약사 4곳에서 확보했다고 정부가 어제(8일) 밝혔습니다. 내년 2~3월부터 차례대로 들여올 예정으로, 영국이나 미국에서 백신 부작용이 있는지 살펴본 뒤 국내 접종에 나선다는 방침입니다.

김형래 기자가 보도합니다.

<기자>

현재까지 우리 정부가 확보한 코로나19 백신 물량은 4천400만 명분, 국민 85%가 맞을 수 있는 양입니다.

우선, 영국 제약사 아스트라제네카와 1천만 명분을 선구매하기로 계약을 마쳤습니다.

또 다른 글로벌 제약사인 화이자, 모더나와도 1천만 명분씩, 얀센으로부터 400만 명분을 공급받기로 했는데, 이들 회사와는 구매 약관 등을 체결한 상태로 현재 최종 계약을 협의하고 있습니다.

여기에 국제 백신 공급 기구를 통해 1천만 명분을 확보했습니다.

도입 시기까지 결정된 것은 계약이 완료된 아스트라제네카뿐인데 내년 2~3월로 예상됩니다.

나머지 백신들을 언제 들여올지, 정부는 구체적 시기를 밝히지 않았습니다.

[박능후/보건복지부 장관 : 구체적 내용에 대해서는 비밀 준수 의무를 서로 서약했기 때문에 그 내용에 대해서 자세히 말씀드리기는 조금 힘든 상황입니다.]

하지만 제약사 가운데 일부는 SBS와의 통화에서 "백신 생산이 원활하지 못하면 한국 공급이 내년 말까지 연기될 수 있다"고 밝혔습니다.

여기에 트럼프 미국 대통령이 코로나 백신을 외국에 공급하기 전, 반드시 미국에 먼저 배포하도록 하는 행정명령을 내릴 예정이라는 점도 국내 백신 수급에 영향을 미칠 전망입니다.

또 백신이 들어오더라도 국내에서 곧바로 접종이 시작되는 것은 아닙니다.

정부는 영국이나 미국 등 먼저 접종을 시작한 나라들에서 부작용이 발생하는지 등을 면밀하게 살핀 뒤 국내 접종 시기를 탄력적으로 정할 방침입니다.