식약처 "필요하면 일본산 에볼라 치료제 수입 검토"

정부가 만약의 사태를 대비해 일본에서 임상시험 중인 에볼라 치료제 수입을 검토하고 있는 것으로 알려졌습니다.

식품의약품안전처는 "국내 환자 발생을 대비해 현재 미국 FDA, 식품의약국에서 가장 먼저 승인받을 것으로 예상되는 일본 후지필름의 에볼라 치료제의 신속 수입 조치를 검토 중"이라고 밝혔습니다.

식약처는 "비상 상황에는 희귀의약품센터를 통해 필요한 양 만큼만 제한적으로 국내에 들여올 수도 있을 것"이라고 말했습니다.

일본 후지필름이 만든 이 약품은 독감 치료를 목적으로 개발된 항바이러스제로 독감 치료제로는 이미 광범위한 인체실험을 거쳐 3상 임상시험을 진행중입니다.

이 치료제는 생쥐 대상 실험 결과, 에볼라 출혈열 치료에 효능이 있다는 점이 확인됐으며, 현재 에볼라 감염 원숭이를 대상으로 실험 중인 것으로 알려졌습니다.

미국 국방부는 이 치료제가 동물실험이 끝나면 신속하게 사용 승인 절차를 밟을 것이라는 입장을 내놓은 상태입니다.

다만 식약처는 "아직 에볼라 바이러스가 국내 유입되지 않았고 해당 치료제가 전 세계적으로 인정받은 상태도 아니므로 지속적으로 미국과 유럽의 허가 동향을 예의 주시하겠다"고 밝혔습니다.