앞으로 수면마취제 프로포폴에 반도체 칩이 부착돼 제조 유통 이력이 모두 추적됩니다.
보건복지부와 식품의약품안전청은, 오늘(15일) 오전 브리핑을 열고, 프로포폴 등 마약류 의약품의 오남용 문제와 이로 인한 부작용이 잇따라 제기되자 이와 같은 관리 강화 대책을 발표했습니다.
이 대책에 따르면, 프로포폴을 비롯한 마약류 의약품에 제조 단계에서 바코드 대신 저가의 반도체 칩을 부착해, 약의 입출고와 유통 내역, 분실 도난 여부, 그리고 조제 투약 이력 등을 관리합니다.
이와 함께 의료기관과 약국이 매달 비급여를 포함한 모든 마약류 의약품의 사용 내역을 보건당국에 보고하도록 관련 법률을 개정할 방침입니다.
또 의사나 약사가 약을 조제 처방할 때 환자가 동일한 약을 과거 처방 받았는지 알림창으로 띄워주는 '의약품 처방 조제 지원 서비스' 대상에 경구제 마약류 뿐 아니라 프로포폴 같은 주사제 마약류도 포함시키기로 했습니다.
또 마약류 의약품이 중복 과다 처방되지 않도록 약의 동일 성분 뿐 아니라 동일 효능군 사용 내역도 확인할 수 있도록 하겠다고 정부는 밝혔습니다.
보건복지부 등은 또 신종 환각물질의 유통을 신속하게 통제하기 위해 해당 물질이 임시 마약류로 지정될 때까지 2~3개월 동안 유통중지 조치를 취할 수 있도록 법 개정을 추진할 예정입니다.
한편 보건복지부는 프로포폴 등 향정신성의약품에 신체적 정신적 의존 상태에 놓인 중독자가 자진 입원 신청을 할 경우 전국의 마약류 치료보호기관에 전액 무려 입원 치료를 받을 수 있도록 할 방침입니다.
식약청도 다음 달 말까지 프로포폴과 미다졸람 등 마약류 의약품을 다량 구입했거나 갑자기 사용량이 늘어난 전국의 의료기관에 대해 합동 감시를 벌여 적발된 의료기관에 대해 업무정지 또는 형사 고발 등의 조치를 취할 예정입니다.
지난 2008년부터 지난 6월까지 당국에 보고된 프로포폴 부작용은 모두 576건으로 이 가운데 3명이 숨진 바 있습니다.