"일본 PMDA 소아용 폐렴백신 접종보류"

일본 의약품의료기기종합기구가 최근 유아사망 사례가 보고됨에 따라 소아용 폐렴구균 백신인 화이자의 프리베나, 뇌수막염 백신인 사노피파스퇴르의 악티브주에 대해 접종보류 조치했습니다.

이달 들어 일본에서는 2살이 안 된 유아 3명이 이 두가지 백신을 접종한 뒤 3일 안에 숨졌으며, 사고와 연관된 해당 제조일자의 백신이 국내에 수입되지는 않은 것으로 나타났습니다.

이에 따라 식약청은 전국 병의원에 안전성 서한을 배포해 백신 접종 후 20∼30분간 환자에게서 알레르기 반응이 일어나는지 관찰한 뒤 귀가시키고 이례적인 이상반응이 나타나면 보고할 것을 당부했습니다.

또 백신 제조업체에 관련정보를 요청하고, 향후 추가발표 등을 검토해 후속 조치를 취할 방침입니다.