FDA 자문위, 화이자 백신 긴급사용승인 권고…접종 임박

미국 식품의약국, FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 화이자 제약사의 코로나19 백신 긴급사용승인을 권고했습니다.

자문위원회는 화이자가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 긴급사용 승인을 권고했습니다.

CNN 방송은 FDA가 자문위원회의 권고를 토대로 오늘(11일)이나 내일 긴급사용을 승인할 것으로 보인다고 보도했습니다.

FDA는 백신의 배포를 허용할 수 있지만 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터의 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 합니다.

CNN은 질병통제예방센터의 권고를 위한 투표가 오는 13일 오후 이뤄질 것이라고 예상했습니다.

미국 시간 오는 17일에는 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급사용승인 안건을 심사하는 자문위원회의가 예정돼 있습니다.