미국 보건당국이 접종 후 혈전 발생을 이유로 얀센 코로나19 백신 접종 중단을 권고한 가운데, 세계보건기구 WHO는 미국과 유럽 당국의 검토를 기다리고 있다고 밝혔습니다.
현지시간 13일 로이터에 따르면 WHO는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 검토 결과를 기다리고 있으며, 다른 곳에서도 이런 사례가 발생했는지 "부작용에 대한 글로벌 자료를 검토하고 있다"고 밝혔습니다.
WHO는 "자료 검토에 시간이 조금 걸릴 것"이라고 말했습니다.
미국 제약사 존슨앤존슨의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신은 WHO가 긴급 사용을 승인한 백신 가운데 하나입니다.