유럽의약품청 EMA가 현지시간 6일 다국적 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 뒤 보고된 매우 드문 혈전 사례와 관련해 검토가 계속 진행되고 있다고 밝혔습니다.
EMA 대변인은 로이터 통신 등에 안전성위원회가 아직 결론에 도달하지 않았고 오는 7일 또는 8일에 검토가 마무리되는 대로 브리핑을 할 예정이라고 밝혔습니다.
EMA는 AFP에도 안전성위원회가 "아직 결론에 도달하지 않았으며 현재 검토가 진행 중"이라고 밝혔습니다.
이런 설명은 이날 이 기관 고위 인사가 아스트라제네카 백신이 매우 드물게 보고된 특이 혈전증과 인과 관계가 있다는 취지의 언급을 한 뒤 나왔습니다.
EMA의 백신 전략 책임자인 마르코 카발레리는 이날 발행된 이탈리아 일간 일 메사제로와의 인터뷰에서 "AZ 백신과 매우 드물게 보고된 특이 혈전증과의 인과 관계가 없다고 말하기가 어려워지고 있다"고 밝혔습니다.
그러면서 "우리는 향후 몇 시간 안에 이를 밝힐 것"이라고 부연했습니다.
앞서 EMA는 지난달 아스트라제네카 백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련이 없다는 결론을 내린 바 있습니다.
그러나 다만 매우 드물게 발생하는 특이 혈전과 관련해서는 추가 분석이 필요하다고 밝혔습니다.
EMA는 9일까지 이어지는 안전성위원회 전체 회의 기간 이와 관련한 최신 권고를 내놓을 예정입니다.