러시아가 자체 개발한 코로나19 백신 '스푸트니크 V'의 3상 임상시험 결과가 국제 의학 학술지 '랜싯'에 게재된 뒤 이 백신에 대한 평가가 바뀌고 있는 가운데, 러시아는 오는 3월까지 이 백신의 유럽연합 승인을 기대한다고 밝혔습니다.
스푸트니크 V 백신 개발을 지원한 국부펀드 대표 드미트리예프는 현지시간 3일 러시아 방송 인터뷰에서 EU 승인 신청 서류가 유럽 감독기관에 제출됐다면서 "심사 과정이 2월이나 3월 초까지 이어질 것으로 생각한다"고 말했습니다.
러시아는 스푸트니크 V 백신 3상 결과가 권위 있는 국제 의학지에 게재되면서 서방의 백신 긴급 사용 승인에 긍정적 영향을 미칠 것으로 기대하는 분위기입니다.
랜싯은 앞서 스푸트니크 V 백신의 면역 효과가 91.6%에 이르며, 60세 이상 고연령층에 대한 효과도 91.8%에 달한다는 3상 결과를 게재했습니다.
(사진=게티이미지코리아)
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