인도 정부가 영국에 이어 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인할 계획입니다.
인도 보건당국 관계자는 "영국 의약품 규제당국이 아스트라제네카 백신을 승인하자마자 인도 중앙 의약품표준관리국(CDSCO)의 전문가위원회 회의를 열고 이 백신의 안전성과 면역원성(原性) 관련 데이터를 철저히 검토할 것"이라고 밝혔습니다.
이 관계자는 이에 따라 아스트라제네카 백신이 인도에서 긴급 사용 승인을 받고 배포될 것으로 전망했다고, PTI통신 등 인도 언론이 보도했습니다.
지금까지 아스트라제네카 백신의 긴급 사용을 승인한 나라는 없습니다.
영국 일간지 텔레그래프는 이르면 현지시간 27일 영국에서 첫 승인이 떨어질 수 있다고 26일자로 보도했습니다.
현재 인도에서는 6개 백신이 임상시험 중이고, 다른 3개 백신이 임상시험을 준비 중인 것으로 알려졌습니다.
이 가운데 아스트라제네카 백신의 임상 시험을 진행하고 있는 세룸 인스티튜트(SII)를 비롯해 현지 제약사 바라트 바이오테크, 미국 제약사 화이자 등 세 업체가 인도 당국에 백신 긴급 사용을 신청한 상태입니다.
PTI통신은 바라트 바이오테크와 화이자의 백신에 대한 인도 정부의 긴급 사용 승인은 조금 더 시간이 걸릴 예정이라고 내다봤습니다.
특히 화이자는 인도 당국을 대상으로 사용 승인 관련 프레젠테이션도 진행하지 않은 상태인 것으로 알려졌습니다.
인도는 백신 긴급사용 승인이 떨어지면 내달부터 약 3억 명을 상대로 우선 접종을 시작할 방침입니다.